Wyszukaj badanie

MO45893

Nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, wielokohortowe badanie oceniające satysfakcję pacjentów, efektywność i bezpieczeństwo stosowania atezolizumabu podawanego podskórnie u pacjentów leczonych w ramach rutynowej praktyki klinicznej

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

COR1167-06-14

Agonista czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 2 w leczeniu pogorszenia niewydolności serca (WHF) – badanie CRAFT-WHF

Główny badacz: Dr n. med. Robert Błaszczyk

AT861-G-22-002

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIa oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję JTT-861 podawanego przez 12 tygodni u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.

Główny badacz: Dr n. med. Robert Błaszczyk

20230127

Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu porównanie farmakokinetyki ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda ® (pembrolizumab) w leczeniu adjuwantowym wczesnego stadium niepłaskonabłonkowego, nie drobnokomórkowego raka płuca u pacjentów po resekcji i chemioterapii opartej na pochodnych platyny.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski

20210033

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu porównanie skuteczności, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda ® (pembrolizumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym, niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sonrotoklaksu w skojarzeniu z zanubrutynibem w porównaniu z monoterapią zanubrutynibem, u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

OP-1250-301

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER 2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

PM/0059

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z kontrolą otrzymującą placebo, oceniające skuteczność stosowanie mieszanki PURETHAL na roztocza w dawce 50 000Aueq/ml do immunoterapii podskórnej u dorosłych uczestników z alergicznym nieżytem nosa/nosa i spojówek o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z astmą lub bez astmy, wywołanym alergią na roztocza kurzu domowego (HDM)

Główny badacz: Dr hab. n. med., prof. uczelni Monika Cendrowska - Pinkosz

PQGrass308

Randomizowane, długoterminowe, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania PQ Grass 27600 SU u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa/zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ekspozycją na pyłki traw

Główny badacz: Dr hab. n. med., prof. uczelni Monika Cendrowska - Pinkosz