Wyszukaj badanie
AT861-G-22-002
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIa oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję JTT-861 podawanego przez 12 tygodni u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.
Główny badacz: Dr n. med. Robert Błaszczyk
NN6706-8282
Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory
Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski
NN6706-8212
Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory serca.
Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski
SAFER 3
Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność diagnostyczną nowego znacznika SYN2 znakowanego izotopem 18F przeznaczonego do stosowania w pozytonowej tomografii emisyjnej u osób z podejrzeniem choroby niedokrwiennej serca.
Główny badacz: Dr hab. n. med. Piotr Waciński
NN6706-8282/REDUCED
Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory serca.
Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007
Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds