Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu porównanie skuteczności, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda ® (pembrolizumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym, niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.
Nr protokołu: 20210033