Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy IIa oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję JTT-861 podawanego przez 12 tygodni u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.

Nr protokołu: AT861-G-22-002

Otwarte Nierekrutujące
← Wróć do badań

Powiązane badania

Otwarte Rekrutujące Kardiologia Zdarzenia sercowo-naczyniowe

J20-MC-EKBG

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę wpływu stosowania muvalaplinu na obniżenie poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z podwyższonym stężeniem lipoproteiny(a), u których stwierdzono w przeszłości miażdżycowe zdarzenie sercowo-naczyniowe, lub które są narażone na ryzyko wystąpienia pierwszego miażdżycowego zdarzenia sercowo-naczyniowego – MOVE-Lp(a)

Główny badacz: Dr. n.med. Zbigniew Pijanowski

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny

Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.

Badania

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds

Zgłoś udział w badaniu

Wypełnij formularz — nasz koordynator skontaktuje się z Tobą.