Wyszukaj badanie
MK-1084-004
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, porównujące MK-1084 w połączeniu z pembrolizumabem do pembrolizumabu w połączeniu z placebo, w pierwszej linii leczenia uczestników z przerzutowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C oraz TPS PD-L1 ≥50%
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski
MK-2870-004
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3, oceniające preparat MK-2870 w porównaniu z chemioterapią (docetakselem lub pemetreksedem) u uczestników z wcześniej leczonym, zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) o typie niepłaskonabłonkowym z mutacjami EGFR lub innymi zmianami genomowymi
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski
BNT327-03 (ROSETTA Lung-01)
Wieloośrodkowe randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające stosowanie BNT327 w połączeniu z chemioterapią (etopozyd/karboplatyna) w porównaniu z atezolizumabem w połączeniu z chemioterapią (etopozyd/karboplatyna) w leczeniu pierwszego rzutu u uczestników z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca
Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska
D7025C00001 (ARTEMIDE)
Randomizowane, wieloośrodkowe, globalne badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo, oceniające rilwegostomig w połączeniu z chemioterapią jako leczenie adjuwantowe po resekcji raka dróg żółciowych z zamiarem wyleczenia
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Ciszewski
BNT327-06
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II/III prowadzone w ramach protokołu głównego dla badania globalnego, oceniające stosowanie BNT327 w skojarzeniu z chemioterapią oraz innymi badanymi lekami w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca
Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska
BGB-11417-304
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu BGB-16673 w porównaniu z pirtobrutynibem u pacjentów z nawrotową/oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
M24-536
Otwarte, wielokohortowe badanie fazy 1b/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności oraz ustalenie optymalnej dawki ABBV-400 w skojarzeniu z budigalimabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca bez wcześniejszego leczenia choroby zaawansowanej i bez terapeutycznie istotnych zmian genomowych
Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007
Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds