Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER 2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6
Nr protokołu: OP-1250-301