Wyszukaj badanie

Niekomercyjne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne III fazy typu head to head, oceniające efektywność i bezpieczeństwo zastosowania tirzepatydu i/lub intensywnej insulinoterapii w modelu ciągłego podskórnego wlewu insuliny z wykorzystaniem automatycznego, zaawansowanego hybrydowego systemu zamkniętej pętli u pacjentów z przewlekle niewyrównaną cukrzycą typu 1 i współistniejącą nadwagą lub chorobą otyłościową oraz towarzyszącymi zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.

Główny badacz: Dr Aneta Szafraniec-Porada

M23-732

Otwarte, randomizowane badanie z zasłoniętą oceną, dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podskórnego podawania risankizumabu w porównaniu z adalimumabem u dzieci z czynnym młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Violetta Opoka-Winiarska

BALDER/ MC-MSC.2/aGvHD

Randomizowane, otwarte, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące leczenia pierwszego rzutu komórkami macierzystymi MC0518 w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u dzieci z ostra chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi oporną na steroidy po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (badanie BALDER).

Główny badacz: prof. dr hab. n. med. Katarzyna Drabko

MO45893

Nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, wielokohortowe badanie oceniające satysfakcję pacjentów, efektywność i bezpieczeństwo stosowania atezolizumabu podawanego podskórnie u pacjentów leczonych w ramach rutynowej praktyki klinicznej

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

COMBO-UC (badanie niekomercyjne)

Porównanie monoterapii ustekinumabem, infliksymabem i terapii podwójnej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — badanie head-to-head (COMBO-UC)

Główny badacz: Prof. dr hab.n. med. Halina Cichoż - Lach

MK-1084-004

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, porównujące MK-1084 w połączeniu z pembrolizumabem do pembrolizumabu w połączeniu z placebo, w pierwszej linii leczenia uczestników z przerzutowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C oraz TPS PD-L1 ≥50%

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

MK-7240-008

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Tulisokibartu u uczestników z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Główny badacz: Prof. dr hab.n. med. Halina Cichoż - Lach

NN9490-8266

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NNC0487-0111 w porównaniu z placebo w zakresie chorobowości i śmiertelności u osób z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową oraz z otyłością (HF-POLARIS)

Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski

COR1167-06-14

Agonista czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 2 w leczeniu pogorszenia niewydolności serca (WHF) – badanie CRAFT-WHF

Główny badacz: Dr n. med. Robert Błaszczyk