Wyszukaj badanie
MK-7240-008
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Tulisokibartu u uczestników z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
Główny badacz: Prof. dr hab.n. med. Halina Cichoż - Lach
1404-0064
Badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę wyników klinicznych związanych z wątrobą i bezpieczeństwa stosowania preparatu Survodutide podawanego raz w tygodniu w postaci zastrzyku u uczestników z wyrównanym niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby/stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z zaburzeniami metabolicznymi (NASH/MASH) i marskością wątroby.
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Tomasiewicz
1404-0044
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo stosowania cotygodniowych zastrzyków survodutydu u dorosłych uczestników z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby bez marskości wątroby/stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z zaburzeniami metabolicznymi (NASH/MASH) oraz zwłóknieniem wątroby w stadium (F2) – (F3)
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Tomasiewicz
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007
Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds