PTG007-DM1-preTREG-001
Wieloośrodkowe, randomizowane, ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkowej opartej na sztucznie namnożonych limfocytach regulatorowych CD4+CD25+CD127- i przeciwciałach anty-CD20 u dzieci z przedobjawową cukrzycą typu 1 (etap 1).
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Iwona Beń-Skowronek