Wyszukaj badanie

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sonrotoklaksu w skojarzeniu z zanubrutynibem w porównaniu z monoterapią zanubrutynibem, u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

NX-5948-301

Badanie fazy I ze stopniowym zwiększaniem dawki i z kohortą zwiększania liczby uczestników otrzymujących określoną dawkę, mające na celu ocenę NX-5948 – degradatora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) – u osób dorosłych z nawrotowymi albo opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi z limfocytów B”.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

OP-1250-301

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER 2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

PM/0059

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z kontrolą otrzymującą placebo, oceniające skuteczność stosowanie mieszanki PURETHAL na roztocza w dawce 50 000Aueq/ml do immunoterapii podskórnej u dorosłych uczestników z alergicznym nieżytem nosa/nosa i spojówek o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z astmą lub bez astmy, wywołanym alergią na roztocza kurzu domowego (HDM)

Główny badacz: Dr hab. n. med., prof. uczelni Monika Cendrowska - Pinkosz

PQGrass308

Randomizowane, długoterminowe, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania PQ Grass 27600 SU u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa/zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ekspozycją na pyłki traw

Główny badacz: Dr hab. n. med., prof. uczelni Monika Cendrowska - Pinkosz

20230143

Randomizowane badanie kliniczne 2 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji stosowania różnych dawek maridebartu kafraglutydu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Beata Matyjaszek - Matuszek

BaxDuo-Arctic (D6972C0003)

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z aktywną grupą kontrolną, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia baksdrostatem w połączeniu z dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą dapagliflozyną w progresji przewlekłej choroby nerek (PChN) u uczestników z PChN i wysokim ciśnieniem krwi

Główny badacz: Dr n. med. Izabela Zakrocka

20230016

Wieloośrodkowe badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione z kontrolą placebo, dotyczące terapii tarlatamabem u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w postaci ograniczonej( LS-SCLC), którzy nie sprogresowali po leczeniu radiochemioterapią (DeLLphi-306).

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

RM-20-01 (ContraBand)

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i możliwość zastosowania Systemu ContraBandTM w leczeniu niewydolności serca

Główny badacz: Dr hab. n. med. Piotr Waciński