Wyszukaj badanie

Otwarte Rekrutujące Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

OSE2101C302 (ARTEMIA)

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania OSE2101 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z przerzutami i z HLA-A2-dodatnim oraz wtórną opornością na inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego (ICI).

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

Nierekrutujące Otwarte neurologia Nefropatia IgA

ALXN12-IGAN-320/ ALEXION

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną IgA ( IgAN )

Główny badacz: Dr n. med. Grażyna Orłowska - Kowalik

Otwarte Rekrutujące Hematoonkolgia Mielofibroza

XPORT-MF-044

Badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania selineksoru w monoterapii u pacjentów z mielofibrozą wcześniej nieleczoną inhibitorami JAK oraz umiarkowaną małopłytkowością

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Nierekrutujące Otwarte Hematoonkolgia Mielofibroza

XPORT-MF-034

Badanie fazy I/III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania selinexoru, selektywnego inhibitora eksportu jądrowego, podawanego w skojarzeniu z ruksolitynibem u wcześniej nieleczonych pacjentów z mielofibrozą

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Zamknięte Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

BO45217

RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, WIELOOŚRODKOWE BADANIE FAZY III OCENIAJĄCE SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA DIVARASIBU W PORÓWNANIU Z SOTORASIBEM LUB ADAGRASIBEM U PACJENTÓW Z UPRZEDNIO LECZONYM ZAAWANSOWANYM LUB PRZERZUTOWYM NIEDROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUCA Z MUTACJĄ KRAS G12C

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

Nierekrutujące Otwarte Onkologia Rak pęcherza moczowego

MOONRISE

Randomizowane badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania systemu dopęcherzowego podawania erdafitynibu TAR-210 w porównaniu z jednoskładnikową chemioterapią dopęcherzową u uczestników z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego średniego ryzyka (IR NMIBC) i ze zmianami w genie FGFR wskazującymi na podatność na leczenie.

Główny badacz: Dr n. med. Paweł Płaza

Otwarte Rekrutujące Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

eVOLVE-Lung02 (D798AC00001)

Wieloośrodkowe, globalne, randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą otwartej próby w dwóch grupach równoległych, oceniające skuteczność leczenia z zastosowaniem volrustomigu (MEDI5752) w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem w połączeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z przerzutowym nie drobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) (eVOLVE-Lung02) o numerze protokołu D798AC0001.

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

Zamknięte Hematoonkolgia Przewlekła choroba nerek

D4325C00010

Badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem (badanie ZENITH High Proteinuria)

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Aktywne Otwarte Rekrutujące Kardiologia Chorba niedokrwienna serca

SAFER 3

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność diagnostyczną nowego znacznika SYN2 znakowanego izotopem 18F przeznaczonego do stosowania w pozytonowej tomografii emisyjnej u osób z podejrzeniem choroby niedokrwiennej serca.

Główny badacz: Dr hab. n. med. Piotr Waciński

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny

Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.

Badania

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds