Wyszukaj badanie

Kardiologia Niewydolność serca

RM-20-01 (ContraBand)

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i możliwość zastosowania Systemu ContraBandTM w leczeniu niewydolności serca

Główny badacz: Dr hab. n. med. Piotr Waciński

Otwarte Rekrutujące Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

OSE2101C302 (ARTEMIA)

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania OSE2101 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z przerzutami i z HLA-A2-dodatnim oraz wtórną opornością na inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego (ICI).

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

Nierekrutujące Otwarte Neurologia Nefropatia IgA

ALXN12-IGAN-320/ ALEXION

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną IgA ( IgAN )

Główny badacz: Dr n. med. Grażyna Orłowska - Kowalik

Otwarte Rekrutujące Hematoonkolgia Mielofibroza

XPORT-MF-044

Badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania selineksoru w monoterapii u pacjentów z mielofibrozą wcześniej nieleczoną inhibitorami JAK oraz umiarkowaną małopłytkowością

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Nierekrutujące Otwarte Hematoonkolgia Mielofibroza

XPORT-MF-034

Badanie fazy I/III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania selinexoru, selektywnego inhibitora eksportu jądrowego, podawanego w skojarzeniu z ruksolitynibem u wcześniej nieleczonych pacjentów z mielofibrozą

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Zamknięte Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

BO45217

RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, WIELOOŚRODKOWE BADANIE FAZY III OCENIAJĄCE SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA DIVARASIBU W PORÓWNANIU Z SOTORASIBEM LUB ADAGRASIBEM U PACJENTÓW Z UPRZEDNIO LECZONYM ZAAWANSOWANYM LUB PRZERZUTOWYM NIEDROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUCA Z MUTACJĄ KRAS G12C

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

Nierekrutujące Otwarte Onkologia Rak pęcherza moczowego

MOONRISE

Randomizowane badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania systemu dopęcherzowego podawania erdafitynibu TAR-210 w porównaniu z jednoskładnikową chemioterapią dopęcherzową u uczestników z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego średniego ryzyka (IR NMIBC) i ze zmianami w genie FGFR wskazującymi na podatność na leczenie.

Główny badacz: Dr n. med. Paweł Płaza

Otwarte Rekrutujące Onkologia Niedrobnokomórkowy rak płuca

eVOLVE-Lung02 (D798AC00001)

Wieloośrodkowe, globalne, randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą otwartej próby w dwóch grupach równoległych, oceniające skuteczność leczenia z zastosowaniem volrustomigu (MEDI5752) w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem w połączeniu z chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z przerzutowym nie drobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) (eVOLVE-Lung02) o numerze protokołu D798AC0001.

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

Zamknięte Hematoonkolgia Przewlekła choroba nerek

D4325C00010

Badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem (badanie ZENITH High Proteinuria)

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Filtruj badania

Status badania

Aktywne Nierekrutujące Oczekuje na rekrutację Otwarte Otwarte Nierekrutujące Otwarte Rekrutujące Zamknięte

Obszar terapeutyczny

Alergologia Endokrynologia Gastroenterologia Ginekologia Hematologia Hematoonkolgia Inny Kardiologia Neurochirurgia Neurologia Okulistyka Onkologia Reumatologia

Wskazanie

Alergia na pyłki traw Alergia na roztocza kurzu domowego Białaczka limfocytowa Białaczka szpiczakowa Chłoniaki nieziarnicze Chorba niedokrwienna serca Choroba Leśniowskiego-Crohna Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi Cukrzyca Drobnokomórkowy rak płuc Hemofilia A lub B Małopłytkowość Mielofibroza Młodzieńcze tuszczycowe zapalenie stawów Nadciśnienie płucne Naprawa opony twardej po zabiegu neurochirurgicznym Nefropatia IgA Neowaskularna postać zwyrodnienia plamki zw. z wiekiem Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby Niedrobnokomórkowy rak płuca Niewydolność serca Nowotwory złośliwe z komórek B Ocena satysfakcji pacjentów Przewlekła białaczka limfocytowa Przewlekła choroba nerek Przewlekła małopłytkowość immunologiczna Przewlekła niewydolność serca z niedoborem żelaza Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna / CIDP Rak dróg żółciowych Rak pęcherza moczowego Rak piersi Rak żołądka Rak żołądka / rak przejścia żołądkowo-przełykowego Szpiczak mnogi Wrzodziejące zapalenie jelita grubego Zdarzenia sercowo-naczyniowe

Zgłoś swój udział w badaniu

Twoje imię i nazwisko

Twój adres email

Treść zgłoszenia

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celu obsługi zapytania wysłanego przeze mnie poprzez formularz kontaktowy. Zapoznałem/am się z załączoną Informacją Administratora Danych Osobowych dotyczącą przetwarzania moich danych osobowych w związku z wypełnieniem formularza kontaktowego.

Klauzula informacyjna - pełna treść (pokaż / ukryj)

Informacja Administratora Danych Osobowych Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 oraz art. 14 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych, dalej RODO) informujemy:
1. Administratorem Danych Osobowych jest Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Aleje Racławickie 1, 20-059 Lublin, www.umlub.edu.pl
2. Kontakt w sprawie ochrony danych osobowych pod adresem e-mail iod@umlub.edu.pl lub na adres pocztowy Administratora.
3. Dane są przetwarzane wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi na pytanie zadane przez formularz kontaktowy za pośrednictwem kanałów komunikacji, które zostały wskazane w formularzu kontaktowym, tj. na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a) RODO.
4. Dane przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a) oraz art. 9 ust. 2 lit a) RODO tj. na podstawie wyrażonej zgody. Prawo do cofnięcia zgody przysługuje w dowolnym momencie, przy czym wycofanie zgody nie ma wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej wycofaniem.
5. Zakres przetwarzanych danych: imię i nazwisko, adres e-mail, informacje przekazane w formularzu kontaktowym. Jeżeli w treści formularza zostaną podane dane osobowe, inne niż określone powyżej, wówczas Administrator będzie przetwarzał również te dane.
6. Podanie danych jest całkowicie dobrowolne, ale ich nie podanie uniemożliwi udzielenie odpowiedzi na pytanie zadane w formularzu.
7. Dane osobowe przechowywane będą do czasu odwołania zgody na przetwarzanie danych oraz przez okres niezbędny do udzielenie odpowiedzi na pytanie zadane przez formularz kontaktowy za pośrednictwem kanałów komunikacji, które zostały wskazane w formularzu kontaktowym.
8. Osoba, której dane są przetwarzane ma prawo dostępu do danych, żądania ograniczenia ich przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, a także - w przypadkach przewidzianych przepisami prawa – żądania zaprzestania przetwarzania danych, ich usunięcia, jak również prawo do złożenia skargi do organu nadzorczego monitorującego przestrzeganie przepisów prawa w zakresie ochrony danych osobowych, tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
9. Przedmiotowe dane nie będą przekazywane do państw trzecich lub organizacji międzynarodowych oraz innych podmiotów zewnętrznych, poza wskazanymi powyżej.
10. Zgromadzone dane nie będą podlegały profilowaniu, nie będą w oparciu o nie również podejmowane decyzje w sposób zautomatyzowany.

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny

Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.

Badania

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds