Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory
Nr protokołu: NN6706-8282