Niekomercyjne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne III fazy typu head to head, oceniające efektywność i bezpieczeństwo zastosowania tirzepatydu i/lub intensywnej insulinoterapii w modelu ciągłego podskórnego wlewu insuliny z wykorzystaniem automatycznego, zaawansowanego hybrydowego systemu zamkniętej pętli u pacjentów z przewlekle niewyrównaną cukrzycą typu 1 i współistniejącą nadwagą lub chorobą otyłościową oraz towarzyszącymi zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.
Kto może uczestniczyć w badaniu?
- osoby > 16 r.ż.;
- chorzy z rozpoznaną cukrzycą typu 1;
- osoby, które wyrażą zgodę na uczestnictwo w badaniu poprzez podpisanie Świadomej Zgody;
- osoby z rozpoznanymi lub podejrzewanymi zaburzeniami lękowymi lub depresją.