Wyszukaj badanie
J20-MC-EKBG
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę wpływu stosowania muvalaplinu na obniżenie poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z podwyższonym stężeniem lipoproteiny(a), u których stwierdzono w przeszłości miażdżycowe zdarzenie sercowo-naczyniowe, lub które są narażone na ryzyko wystąpienia pierwszego miażdżycowego zdarzenia sercowo-naczyniowego – MOVE-Lp(a)
Główny badacz: Dr. n.med. Zbigniew Pijanowski
MK-2870-004
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3, oceniające preparat MK-2870 w porównaniu z chemioterapią (docetakselem lub pemetreksedem) u uczestników z wcześniej leczonym, zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) o typie niepłaskonabłonkowym z mutacjami EGFR lub innymi zmianami genomowymi
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski
BNT327-03 (ROSETTA Lung-01)
Wieloośrodkowe randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające stosowanie BNT327 w połączeniu z chemioterapią (etopozyd/karboplatyna) w porównaniu z atezolizumabem w połączeniu z chemioterapią (etopozyd/karboplatyna) w leczeniu pierwszego rzutu u uczestników z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca
Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska
D7025C00001 (ARTEMIDE)
Randomizowane, wieloośrodkowe, globalne badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo, oceniające rilwegostomig w połączeniu z chemioterapią jako leczenie adjuwantowe po resekcji raka dróg żółciowych z zamiarem wyleczenia
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Ciszewski
BNT327-06
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II/III prowadzone w ramach protokołu głównego dla badania globalnego, oceniające stosowanie BNT327 w skojarzeniu z chemioterapią oraz innymi badanymi lekami w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca
Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska
ARGX-113-2409
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki prowadzone w grupach równoległych z następczą grupą otwartą,oceniające stosowanie efgartigimodu podawanego dożylnie u uczestników pediatrycznych w wieku od 12 do mniej niż 18 lat z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną
Główny badacz: prof. dr hab. n. med. Katarzyna Drabko
CLN-02-1026 (Artifix )
Wieloośrodkowe, prospektywne, jednoramienne, otwarte, badanie pilotażowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności użycia graftu uszczelniającego ArtiFix® u pacjentów wymagających naprawy opony twardej po zabiegu neurochirurgicznym.
Główny badacz: prof. dr hab. n. med. Radosław Rola
Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny
Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.
Badania
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007
Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds