Wyszukaj badanie
BGB-16673-302
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające produkt BGB-16673 w porównaniu z leczeniem wybranym przez badacza (idelalizyb w skojarzeniu z rytuksymabem albo bendamustyna w skojarzeniu z rytuksymabem albo leczenie następowe wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem) u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszej ekspozycji na inhibitory BTK i BCL2
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
NN6706-8282
Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory
Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski
NN6706-8212
Wieloośrodkowe, randomizowane podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CDR132L w odwracaniu niekorzystnej przebudowy serca u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową oraz przerostem lewej komory serca.
Główny badacz: Dr n. med. Łukasz Wiśniowski
NX-5948-301
Badanie fazy I ze stopniowym zwiększaniem dawki i z kohortą zwiększania liczby uczestników otrzymujących określoną dawkę, mające na celu ocenę NX-5948 – degradatora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) – u osób dorosłych z nawrotowymi albo opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi z limfocytów B”.
Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
20230016
Wieloośrodkowe badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione z kontrolą placebo, dotyczące terapii tarlatamabem u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w postaci ograniczonej( LS-SCLC), którzy nie sprogresowali po leczeniu radiochemioterapią (DeLLphi-306).
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski
OSE2101C302 (ARTEMIA)
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania OSE2101 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z przerzutami i z HLA-A2-dodatnim oraz wtórną opornością na inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego (ICI).
Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski
Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007
Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds