Wyszukaj badanie

CA239-0004

Badanie adagrasibu plus pembrolizumab plus chemioterapia w porównaniu z placebo plus pembrolizumab plus chemioterapia u uczestników z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca niepłaskonabłonkowego z mutacją KRAS G12C (KRYSTAL-4)

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

MK-2870-019

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3 oceniające pembrolizumab jako leczenie adiuwantowe w skojarzeniu z produktem MK‑2870 lub bez tego produktu u pacjentów z kwalifikującym się do resekcji NDRP w stadium zaawansowania od II do IIIB (N2), u których nie uzyskano pCR po leczeniu neoadiuwantowym pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią dwulekową opartą na związkach platyny, po którym nastąpiło leczenie chirurgiczne.

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski

20230127

Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu porównanie farmakokinetyki ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda ® (pembrolizumab) w leczeniu adjuwantowym wczesnego stadium niepłaskonabłonkowego, nie drobnokomórkowego raka płuca u pacjentów po resekcji i chemioterapii opartej na pochodnych platyny.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski

20210033

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu porównanie skuteczności, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda ® (pembrolizumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym, niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski

BGB-16673-302

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające produkt BGB-16673 w porównaniu z leczeniem wybranym przez badacza (idelalizyb w skojarzeniu z rytuksymabem albo bendamustyna w skojarzeniu z rytuksymabem albo leczenie następowe wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem) u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszej ekspozycji na inhibitory BTK i BCL2

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

CO45042

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Divarasibu i Pembrolizumabu w porównaniu do pembrolizumabu z pemetrexedem i karboplatyną lub cisplatyną u uprzednio nieleczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Główny badacz: Dr hab. n. med. Izabela Chmielewska

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sonrotoklaksu w skojarzeniu z zanubrutynibem w porównaniu z monoterapią zanubrutynibem, u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

NX-5948-301

Badanie fazy I ze stopniowym zwiększaniem dawki i z kohortą zwiększania liczby uczestników otrzymujących określoną dawkę, mające na celu ocenę NX-5948 – degradatora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) – u osób dorosłych z nawrotowymi albo opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi z limfocytów B”.

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

OP-1250-301

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER 2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6

Główny badacz: Dr n. med. Tomasz Jankowski