Wieloośrodkowe, randomizowane, ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkowej opartej na sztucznie namnożonych limfocytach regulatorowych CD4+CD25+CD127- i przeciwciałach anty-CD20 u dzieci z przedobjawową cukrzycą typu 1 (etap 1).

Nr protokołu: PTG007-DM1-preTREG-001

Otwarte

← Wróć do badań

Miejsce badania:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie

Faza badania:
II

Sponsor:
PolTREG

Obszar:
Endokrynologia

Wskazanie:
Cukrzyca

Główny badacz:
Prof. dr hab. n. med. Iwona Beń-Skowronek

Koordynator:
Karolina Stefańska

Powiązane badania

Otwarte Nierekrutujące Endokrynologia Cukrzyca

20230143

Randomizowane badanie kliniczne 2 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji stosowania różnych dawek maridebartu kafraglutydu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Beata Matyjaszek - Matuszek

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny

Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.

Badania

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds