Niekomercyjne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne III fazy typu head to head, oceniające efektywność i bezpieczeństwo zastosowania tirzepatydu i/lub intensywnej insulinoterapii w modelu ciągłego podskórnego wlewu insuliny z wykorzystaniem automatycznego, zaawansowanego hybrydowego systemu zamkniętej pętli u pacjentów z przewlekle niewyrównaną cukrzycą typu 1 i współistniejącą nadwagą lub chorobą otyłościową oraz towarzyszącymi zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.

Kto może uczestniczyć w badaniu?

  1. osoby > 16 r.ż.;
  2. chorzy z rozpoznaną cukrzycą typu 1;
  3. osoby, które wyrażą zgodę na uczestnictwo w badaniu poprzez podpisanie Świadomej Zgody;
  4. osoby z rozpoznanymi lub podejrzewanymi zaburzeniami lękowymi lub depresją.
Nierekrutujące

Powiązane badania

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny

Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie łączy pacjentów, lekarzy i naukowców w realizacji nowoczesnych badań klinicznych. Sprawdź aktualne projekty i dowiedz się, jak możesz wziąć udział lub nawiązać współpracę.

Badania

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds