Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę wpływu stosowania muvalaplinu na obniżenie poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z podwyższonym stężeniem lipoproteiny(a), u których stwierdzono w przeszłości miażdżycowe zdarzenie sercowo-naczyniowe, lub które są narażone na ryzyko wystąpienia pierwszego miażdżycowego zdarzenia sercowo-naczyniowego – MOVE-Lp(a)

Nr protokołu: J20-MC-EKBG