Otwarte, wielokohortowe badanie fazy 1b/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności oraz ustalenie optymalnej dawki ABBV-400 w skojarzeniu z budigalimabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca bez wcześniejszego leczenia choroby zaawansowanej i bez terapeutycznie istotnych zmian genomowych
Nr protokołu: M24-536