Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną IgA ( IgAN )
Nr protokołu: ALXN12-IGAN-320/ ALEXION