W dniach 17–19 grudnia 2025 r. w CWBK UM w Lublinie odbyło się stacjonarne szkolenie poświęcone prowadzeniu badań klinicznych.
Zakres szkolenia obejmował:
funkcjonowanie systemu CTIS oraz procedurę uzyskiwania zgody zgodnie z Rozporządzeniem 536/2014 (CTR),)
zmiany wynikające z ICH E6(R3) Good Clinical Practice i ich wpływ na system jakości,
krajowe i unijne regulacje prawne dotyczące badań klinicznych.
Szkolenie poprowadzili: Wioleta Pisarczyk | Weronika Staniaszek | Przemysław Magielski | Beata Maciejewska
Dziękujemy prowadzącym za merytoryczne i praktyczne podejście oraz firmie Scientia za partnerskie wsparcie w rozwoju kompetencji w obszarze badań klinicznych.
Szklenie sfinansowano w ramach projektu pn. „Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie” finansowany w ramach Krajowego Planu Odbudowy i zwiększania odporności (KPO) w zakresie inwestycji D3.1.1 Kompleksowy Rozwój Badań w zakresie Nauk Medycznych i Nauk o Zdrowiu; umowa o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem nr KPOD.07.07-IW.07-0315/24
Pokaż mniej
Bądź na bieżąco z badaniami klinicznymi
Otrzymuj informacje o nowych badaniach, rekrutacjach i aktualnościach Centrum Wsparcia Badań Klinicznych.