Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i zgłaszane przez pacjenta wyniki 36-tygodniowego schematu uzupełniania leku w ramach systemu terapeutycznego uwalniającego lek w sposób ciągły do wnętrza gałki ocznej z wykorzystaniem ranibizumabu u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Nr protokołu: MR45625