BGB-16673-304
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu BGB-16673 w porównaniu z pirtobrutynibem u pacjentów z nawrotową/oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów
Główny badacz: Dr n.med. Waldemar Tomczak