Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z aktywną grupą kontrolną, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia baksdrostatem w połączeniu z dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą dapagliflozyną w progresji przewlekłej choroby nerek (PChN) u uczestników z PChN i wysokim ciśnieniem krwi

Nr protokołu: BaxDuo-Arctic (D6972C0003)

Otwarte Nierekrutujące

← Wróć do badań

Miejsce badania:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie

Faza badania:
III

Sponsor:
AstraZeneca

Obszar:
neurologia

Wskazanie:
Przewlekła choroba nerek

Główny badacz:
Dr n. med. Izabela Zakrocka

Koordynator:
Katarzyna Łucka, Wojciech Ziemichód
katarzyna.lucka@usk4.lublin.pl

Powiązane badania

Otwarte Rekrutujące neurologia Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna / CIDP

LTS17261

Długoterminowe badanie przedłużające mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania riliprubartu (SAR445088) u uczestników z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Główny badacz: Prof. dr hab. n. Konrad Rejdak

Nierekrutujące Otwarte neurologia Nefropatia IgA

ALXN12-IGAN-320/ ALEXION

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną IgA ( IgAN )

Główny badacz: Dr n. med. Grażyna Orłowska - Kowalik

Zamknięte Hematoonkolgia Przewlekła choroba nerek

D4325C00010

Badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem (badanie ZENITH High Proteinuria)

Główny badacz: Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

Projekt finansowany ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych, numer Projektu 2021/ABM/04/00007

Project Establishment of Clinical Research Support Center of the Medical University of Lublin numer 2021/ABM/04/00007, financed by the Medical Research Agency, Poland from: state budget funds

Powiązane badania

Długoterminowe badanie przedłużające mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania riliprubartu (SAR445088) u uczestników z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rawulizumabu u dorosłych uczestników z nefropatią związaną z immunoglobuliną IgA ( IgAN )

Badanie fazy III oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem (badanie ZENITH High Proteinuria)

Dołącz do badań, które kształtują przyszłość medycyny