CWBK
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie zostało utworzone w celu kompleksowego i systemowego wsparcia w modelu usług wspólnych realizacji badań klinicznych, zarówno niekomercyjnych, jak i komercyjnych.
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie zostało utworzone w celu kompleksowego i systemowego wsparcia w modelu usług wspólnych realizacji badań klinicznych, zarówno niekomercyjnych, jak i komercyjnych.
Utworzenie oraz działalność CWBK w Lublinie zostało dofinansowane przez Agencję Badań Medycznych w ramach projektu „Utworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie” na podstawie zawartej w dniu 25.06.2025 r. umowy nr 2021/ABM/04/00007-00). Na jego utworzenie Agencja Badań Medycznych przeznaczyła ponad 9,4 mln zł. Okres realizacji Projektu: 01.08.2021 – 31.07.2026.
Ponadto na początku 2025 r. Uniwersytet Medyczny w Lublinie otrzymał dofinansowanie z Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności w zakresie inwestycji D3.1.1. Kompleksowy Rozwój Badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu (nr umowy KPOD.07.07-IW.07-0315/24) na realizację projektu „Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie”- projekt ponownie realizowany w Konsorcjum z macierzystymi Szpitalami Klinicznymi. Nowe finansowanie pozwoli na dalsze usprawnienia funkcjonalne oraz optymalizację struktury organizacyjnej CWBK, co przyczyni się do jeszcze skuteczniejszego zarządzania potencjałem naukowo-badawczym jednostki. Całkowity koszt kwalifikowalny projektu to ponad 7 mln zł.
Celem obydwu projektów jest zapewnienie kompleksowego i systemowego wsparcia w realizacji komercyjnych i niekomercyjnych badań klinicznych oraz zwiększenie udziału CWBK UML w badaniach klinicznych realizowanych w Polsce.
Jednym z założeń funkcjonowania Centrum Wsparcia Badań Klinicznych jest ujednolicenie działań, które pozwolą na wzrost liczby badań klinicznych zarówno komercyjnych jak i niekomercyjnych, w tym nawiązywanie współpracy pomiędzy jednostkami UM oraz podmiotami zewnętrznymi, co w konsekwencji przyczyni się do zwiększenia dostępności pacjentów do nowoczesnych terapii lekowych i możliwości terapeutycznych oraz obniżenia kosztów leczenia.
Jako Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych realizujemy badania od fazy I do badań porejestrowych fazy IV. Nasi badacze mają doświadczenie w następujących obszarach terapeutycznych: onkologia, hematologia, kardiologia, kardiochirurgia, pulmunologia, gastrologia, choroby metaboliczne, diabetologia, pediatria, neurologia, endokrynologia, choroby zakaźne, dermatologia, reumatologia, ortopedia oraz okulistyka.
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
Dyrektor CWBK
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Lublinie. Tytuł doktora nauk medycznych uzyskał w 2005 roku na Uniwersytecie w Ulm (Niemcy), a 2006 roku na Akademii Medycznej w Lublinie, tytuł doktora habilitowanego – w roku 2009, tytuł profesora – w roku 2013.
Atuty CWBK:
🔹 Dedykowana przestrzeń do prowadzenia badań klinicznych
🔹 Możliwość prowadzenia badań faz wczesnych
🔹 Potencjał trzech największych Szpitali Klinicznych w makroregionie – wieloletnie doświadczenie w realizacji badań klinicznych w praktycznie wszystkich obszarach terapeutycznych
🔹 Wsparcie Koordynatorów Badań
🔹 Certyfikowane laboratoria lokalne
🔹 Możliwość przeprowadzenia pełnej diagnostyki obrazowej
🔹 Doświadczone Zespoły Badawcze
🔹 Profesjonalne wsparcie farmaceutyczne (Apteki Szpitalne)
🔹 Profesjonalne kontraktowanie badań klinicznych
🔹 Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (USK1)
🔹 Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie (USK4)
🔹 Uniwersytecki Szpital Dziecięcy (USZD)
Nasza przestrzeń medyczna Oddział Wieloprofilowy Zachowawczy
Wieloprofilowy Oddział Zachowawczy USK4 powstał w ramach realizacji grantu Agencji Badań Medycznych mającego na celu stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i jest jego jednostką, w której są prowadzone badania kliniczne, w tym te najbardziej skomplikowane wczesnych faz oraz badania wymagające hospitalizacji, a których celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowoczesnych terapii
🔹 2 sale konsultacji pacjentów,
🔹 dyżurka pielęgniarska,
🔹 sala pobytu jednodniowego z 5 fotelami,
🔹 2 sale hospitalizacji
Zaplecze Diagnostyczne
🔹 zamrażalka niskotemperaturowa (temperatura od -75°C do -85°C),
🔹 chłodziarka laboratoryjna (od 2°C do 8C),
🔹 inkubator z obiegiem naturalnym,
🔹 wirówka laboratoryjna z chłodzeniem,
🔹 poczta pneumatyczna do laboratorium lokalnego
🔹 przestrzeń do przechowywania leku w warunkach chłodniczych (zaślepione i odślepione osobno),
🔹 przestrzeń do przechowywania leku w warunkach pokojowych (zaślepione i odślepione osobno)
Przestrzeń relaksacyjna dla pacjentów
Pokój relaksacji z aneksem kuchennym, miejscem na schowanie rzeczy osobistych pacjentów. Wszystko po to aby umożliwić komfortowe oczekiwanie pacjentów na procedury medyczne w badaniu klinicznym.
Jednostki organizacyjne CWBK:
z-ca Dyrektor CWBK: Paweł Pinkosz
81 448 51 72
DZIAŁ ds. KONTRAKTACJI UMÓW I BUDŻETOWANIA CENTRUM WSPARCIA BADAŃ KLINICZNYCH
Do zadań Działu do spraw Kontraktacji Umów i Budżetowania należy w szczególności:
🔹 wspieranie badaczy w procesie feasibility w komercyjnych badaniach klinicznych i niekomercyjnych badaniach klinicznych prowadzonych przez Sponsorów zewnętrznych;
🔹 obsługa procesu start up komercyjnych badań klinicznych i niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych przez Sponsorów zewnętrznych;
🔹 koordynowanie procesu negocjowania i zawierania umów na komercyjne badania kliniczne i niekomercyjne badania kliniczne prowadzone przez Sponsorów zewnętrznych, w tym koordynowanie negocjowania budżetów ww. badań;
🔹 nadzorowanie procesu rozliczania komercyjnych badań klinicznych i niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych przez Sponsorów zewnętrznych.
Kierownik Działu: Magdalena Mazur
magdalena.mazur@umlub.edu.pl
81 448 51 70
Anna Kubiak – młodszy specjalista – specjalista ds. negocjowania umów
anna.kubiak@umlub.edu.pl
Marcin Krajewski – młodszy specjalista – specjalista ds. finansowych
marcin.krajewski@umlub.edu.pl
Ewelina Marciniuk – specjalista – specjalista ds. finansowych
ewelina.marciniuk@umlub.edu.pl
Kamila Szczerba – specjalista – specjalista ds. obsługi finansowej
kamila.szczerba@umlub.edu.pl
DZIAŁ DS. AUDYTU I NADZORU NAD JAKOŚCIĄ BADAŃ KLINICZNYCH:
Dział ds. audytu i nadzoru nad jakością badań klinicznych pełni kluczową rolę w zapewnieniu wysokiej jakości i zgodności prowadzonych badań klinicznych, a także wsparcie działań związanych z bezpieczeństwem pacjentów i zgodnością z obowiązującymi procedurami.
Pracownicy działu są odpowiedzialni za utrzymanie stałego kontaktu ze Sponsorami badań klinicznych i firmami CRO od momentu otrzymania propozycji badania, poprzez ocenę wykonalności (feasibility), dostarczanie niezbędnej dokumentacji zespołu, organizację wizyt selekcyjnych oraz inicjujących, aż po prowadzenie i nadzór nad przebiegiem badania klinicznego oraz jego zakończeniem. Zespół składa się z doświadczonych Koordynatorów Badań Klinicznych, którzy zapewniają profesjonalne wsparcie na każdym etapie procesu.
Do zadań Działu do spraw Audytu i Nadzoru nad Jakością Badań Klinicznych należy w szczególności:
🔹 nadzór nad prowadzonymi komercyjnymi badaniami klinicznymi i niekomercyjnymi badaniami klinicznymi prowadzonymi przez Sponsorów zewnętrznych;
🔹 kontrola jakości prowadzonych komercyjnych badań klinicznych oraz niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych przez Sponsorów zewnętrznych;
🔹 koordynowanie komercyjnych badań klinicznych oraz niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych przez Sponsorów zewnętrznych.
p.o. Kierownika Działu: Karolina Stefańska
karolina.stefanska@umlub.edu.pl
81 448 51 74
Wioletta Paszkowska – specjalista – koordynator badań klinicznych
wioletta.paszkowska@umlub.edu.pl
Damian Korona – referent – koordynator badań klinicznych
Wojciech Ziemichód – referent – koordnator badań klinicznych
wojciech.ziemichod@umlub.edu.pl
Karolina Syper – referent
DZIAŁ DS. ZARZĄDZANIA ADMINISTRACYJNEGO PROJEKTAMI:
Dział odpowiada za kompleksową obsługę administracyjną, organizacyjną i regulacyjną niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych przez Uniwersytet Medyczny w Lublinie. Wspiera badaczy na wszystkich etapach realizacji projektów – od koncepcji, poprzez planowanie i rejestrację, aż po monitorowanie i archiwizację dokumentacji.
W strukturze Działu funkcjonuje także akademickie CRO (Clinical Research Organization), odpowiedzialne za prowadzenie i monitorowanie niekomercyjnych badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
Działamy w ścisłej współpracy z jednostkami uniwersyteckimi oraz innymi partnerami środowiska badań klinicznych. Naszym celem jest profesjonalna i zgodna z przepisami realizacja niekomercyjnych projektów badań klinicznych, przynoszących korzyści pacjentom oraz wspierających rozwój nauki.
Zakres zadań Działu obejmuje:
🔹 Obsługę procesu przygotowywania wniosków wraz z protokołami w ramach projektów o dofinansowanie niekomercyjnych badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
🔹 Administracyjne zarządzanie projektami niekomercyjnych badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora, w trakcie ich realizacji wraz ze sprawozdawczością do instytucji finansujących.
🔹 Obsługę procesu wnioskowania o wydanie pozwolenia na niekomercyjne badanie kliniczne, w którym Uniwersytet pełni rolę Sponsora, wraz z procedowaniem zmian.
🔹 Koordynowanie procesu negocjowania i zawierania umów wraz z budżetami na niekomercyjne badania kliniczne, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
🔹 Obsługę usługobiorców w zakresie realizacji niekomercyjnych badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
🔹 Nadzór nad prowadzonymi niekomercyjnymi badaniami klinicznymi, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
🔹 Kontrola jakości prowadzonych niekomercyjnych badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
🔹 Kooperacja z firmami zewnętrznymi w ramach realizacji projektów badań klinicznych, w których Uniwersytet pełni rolę Sponsora.
Kierownik Działu: Agnieszka Głowacka
agnieszka.glowacka@umlub.edu.pl
Urszula Madej – Szot – Młodszy Specjalista – Specjalista ds. realizacji niekomercyjnych badań klinicznych
urszula.madej-szot@umlub.edu.pl
Sylwia Kuzioła – Młodszy Specjalista – Specjalista ds. realizacji niekomercyjnych badań klinicznych
Magdalena Okuszko – Młodszy Specjalista – Specjalista ds. projektów
magdalena.okuszko@umlub.edu.pl
🧭 Planowanie i uruchamianie badań
Od koncepcji do realizacji
Planowanie, organizacja, uruchamianie i wsparcie w realizacji badań klinicznych.
🤝 Współpraca i partnerstwa
Budujemy relacje dla rozwoju badań
Aktywne poszukiwanie sponsorów oraz partnerów badań klinicznych.
🔍 Ocena wykonalności badań
Decyzje oparte na danych
Przeprowadzanie wstępnego procesu wykonalności badania (feasibility study).
📋 Standaryzacja procesów
Spójność i efektywność operacyjna
Standaryzowanie procesów operacyjnych związanych z prowadzeniem badań klinicznych.
✅ Systemy jakości
Bezpieczeństwo i zgodność z wymaganiami
Wprowadzanie systemów jakościowych oraz innych systemów wspierających realizację badań klinicznych.
📊 Zarządzanie badaniami
Pełna kontrola i koordynacja
Zarządzanie, rozliczanie, nadzór oraz koordynacja badań klinicznych.
Tworzymy przyszłość badań klinicznych
Łączymy wiedzę, technologię i pasję zespołu ekspertów, aby rozwijać innowacyjne rozwiązania w ochronie zdrowia.
Poznaj nasz zespół